APUNTE.COM.DO.- Al conmemorarse el Mes de la Parálisis Cerebral, la fundación advierte que aún persisten barreras en el acceso a la atención, la educación y el empleo.

La Fundación Nido para Ángeles reconoció los apoyos brindados a las personas con parálisis cerebral y sus familias, pero advirtió que aún resultan insuficientes para responder a sus necesidades. Por ello, llamó a continuar ampliando estos esfuerzos y a eliminar las barreras que limitan el acceso a la salud, la educación, el empleo y la participación social en el país.

Al conmemorarse el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, el 6 de octubre, la institución alertó sobre la situación de niños, niñas, adolescentes, jóvenes y adultos que permanecen fuera de los servicios de atención y de los espacios de inclusión, mientras sus familias asumen las labores de cuidado sin suficiente acompañamiento y protección.

Según estimaciones difundidas por World CP Day, más de 50 millones de personas viven con parálisis cerebral en el mundo y unos 350 millones de padres, madres, cuidadores y familiares se ven directamente afectados. Estas cifras reflejan la dimensión de una condición que requiere servicios y apoyos tanto para quienes viven con ella como para sus familias.

La fundación también señaló que, en países de ingresos bajos y medios, más del 80 % de los niños y las niñas con esta condición no reciben servicios de rehabilitación integral y más de dos tercios carecen de acceso a la educación formal. Asimismo, destacó que la sobrecarga del cuidado recae de manera desproporcionada sobre las madres, con repercusiones en su salud, educación y desarrollo socioeconómico.

Mónika Despradel, presidenta de Nido para Ángeles, sostuvo que garantizar derechos exige medidas concretas y oportunas: centros educativos más inclusivos, cobertura de salud, acceso a terapias y dispositivos de apoyo, así como oportunidades para trabajar y participar en la cultura, el deporte y el ocio.

«Ya es tiempo de que puedan trabajar, de que la seguridad en salud no sea un lujo y de que puedan adquirir sus dispositivos de apoyo con mayor facilidad», expresó Despradel.

La presidenta destacó que estas necesidades continúan durante la vida adulta y requieren respuestas que permitan a las personas con parálisis cerebral desarrollar sus capacidades, tomar decisiones y contar con servicios integrales a lo largo de las distintas etapas de su vida.

«Debemos visibilizar la condición y llamar al acompañamiento y a la reflexión para, sin más pérdida de tiempo, garantizar los derechos fundamentales», afirmó.

¡Ya es hora!

Durante la jornada, la fundación y la Escuela de Educación Especial Dulce Milagro presentaron una campaña institucional bajo el lema «Derecho a ser, libertad para moverse, oportunidad para decidir». Su mensaje de urgencia, «¡Ya es hora!», reclama acciones para que la inclusión se traduzca en oportunidades reales.

Como parte de la campaña, se presentó el video institucional de 2026, protagonizado por seis niños y jóvenes adultos con parálisis cerebral, quienes también condujeron la actividad y compartieron sus logros y sueños. Sus experiencias evidenciaron lo que es posible cuando existen programas adecuados, herramientas de apoyo y oportunidades para su desarrollo.

La pieza audiovisual fue realizada por Filmina Cinema, bajo la dirección de Jan “Babeto” Rodríguez, cineasta y realizador audiovisual, a partir de una idea creativa de José Antonio Rodríguez, cantautor y fundador de Nido para Ángeles. La producción apuesta por las historias y aspiraciones de sus protagonistas como una forma de sensibilizar sobre sus derechos, capacidades y oportunidades.

Despradel informó que la fundación trabaja en el fortalecimiento de su programa de intervención temprana y proyecta desarrollar un programa de preparación para la vida adulta, con el propósito de ampliar la edad de atención integral de los 18 a los 21 años.

Asimismo, explicó que la institución busca reforzar su gobernanza y sostenibilidad para garantizar la continuidad de sus servicios. «Estamos trabajando en fortalecer nuestro programa de intervención temprana, que nos ha arrojado muy buenos resultados», indicó.

Mes de la Parálisis Cerebral

La programación de octubre continuará el día 18 con «Ángeles sobre Ruedas», en el Parque Iberoamericano, un encuentro vivencial de sensibilización y acompañamiento que busca acercar a la comunidad a la realidad de las personas con parálisis cerebral y contribuir a la sostenibilidad de los servicios que ofrece Nido para Ángeles.

El 30 de octubre se realizará la actividad «Neurociencias del tacto: el lenguaje de la piel», a cargo de la licenciada Alba Guerrero, fisioterapeuta especializada en neurodesarrollo. La jornada tendrá lugar en la Fundación Nido para Ángeles, de 1:00 a 4:00 p. m.

Sobre la Fundación Nido para Ángeles

Desde 2007, la Fundación Nido para Ángeles trabaja para mejorar la calidad de vida de niños, niñas y jóvenes con parálisis cerebral y sus familias, mediante la atención integral, la educación y la promoción de su inclusión y sus derechos fundamentales.