APUNTE.COM.DO.- La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) celebró su primer Annual Summit 2026, un encuentro regional que reunió a autoridades de salud y seguridad social, reguladores, representantes de la academia, organizaciones de pacientes, sociedades médicas, especialistas y voceros de la industria farmacéutica de innovación.
Durante la jornada se discutió uno de los mayores retos que enfrentan los sistemas de salud de la región: acortar el tiempo que transcurre entre los avances científicos y su llegada efectiva a los pacientes, a través de sistemas sostenibles, eficientes y preparados para los cambios tecnológicos.
En el evento fue presentado el W.A.I.T. Indicator 2026, un estudio que examina el acceso a medicamentos innovadores en América Latina y ofrece datos sobre las brechas existentes. Asimismo, se realizó un panel regional sobre mecanismos para agilizar la disponibilidad de estas terapias.
"Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente", expresó Fernando Vizquerra, director ejecutivo de FEDEFARMA.
El análisis también incluyó el Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que integra la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y acceso.
La agenda del encuentro también abordó políticas públicas, investigación clínica, competitividad y buenas prácticas regulatorias como elementos necesarios para fortalecer sistemas sanitarios más sólidos y resilientes.
Representantes de distintos países analizaron el papel de las agencias regulatorias y la necesidad de contar con marcos modernos que garanticen calidad y seguridad, y que a la vez favorezcan la innovación.
FEDEFARMA presentó su Código de Ética y Cumplimiento y lanzó oficialmente el Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia.
El encuentro también trató la lucha regional contra los medicamentos ilícitos y las experiencias de coordinación en la República Dominicana.
La organización subrayó que el acceso, la regulación, la investigación clínica y la competitividad deben avanzar de manera articulada para transformar los avances científicos en mejores resultados de salud para los pacientes.
