APUNTE.COM.DO.- REDACCIÓN INTERNACIONAL
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) pidió a quienes usan Ozempic, Wegovy, Mounjaro y otros medicamentos de la familia GLP-1 que estén atentos a una pérdida repentina e indolora de visión en un ojo, un síntoma que requiere atención médica inmediata.
La agencia anunció que exigirá incluir en las etiquetas de estos fármacos una advertencia sobre un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, conocida como NAION. Esta rara afección reduce el flujo de sangre al nervio óptico y puede provocar pérdida de visión, incluso permanente.
La alerta también menciona visión borrosa, zonas oscuras o ausentes, dificultad para distinguir los colores y pérdida de visión central. Si aparece alguno de estos cambios, la FDA recomienda comunicarse de inmediato con un profesional de salud.
El organismo revisó 126 ensayos clínicos con más de 134,000 participantes. Identificó 15 casos probables de NAION: 10 entre quienes recibieron medicamentos GLP-1 y cinco en los grupos de comparación. La FDA calificó el riesgo como potencial y raro; estos datos no prueban por sí solos que los medicamentos hayan causado los casos.
La advertencia no significa que los pacientes deban suspender su tratamiento por cuenta propia. Quienes experimenten cambios repentinos en la visión deben buscar atención médica; cualquier decisión sobre continuar o detener el medicamento debe conversarse con su profesional de salud.
La FDA emitió esta comunicación de seguridad el 9 de noviembre de 2026 y ordenó actualizar las etiquetas de los medicamentos GLP-1.
